Ваше местоположение
Россия Москва?
Введите свой город в РФ:
- доставка осуществляется только по территории России
Москва
8 (495) 120-28-79
Бесплатно по РФ
8 (800) 222-90-47
Время работы
02:30-23:00 МСК
Каталог
0
Вы еще ничего не
резервировали
Сердечные Розувастатин EG (Сувардио аналог) Италия! 40мг таб. №28

Розувастатин EG (Сувардио аналог) Италия! 40мг таб. №28

Есть в наличии в аптеках
В упаковке: 28 таблеток
Срок годности: февраль 2026 года
Способы оплаты: наличная оплата или по карте
Бронирование НЕ обязывает Вас покупать у нас лекарство. Мы перезвоним, ответим на Ваши вопросы — а Вы решите, оформить заказ или отказаться.
Цена:
1 670 ₽
Нужна помощь? Не стесняйтесь,
пишите нам в чат или мессенджер:
Нажмите на кнопку ➜
Розувастатин EG (Сувардио аналог) Италия! 40мг таб. №28:
инструкция по применению и отзывы
Форма выпуска:
Таблетки
Действующее вещество:
Розувастатин
Условия хранения:
При температуре не выше 25 С
Производитель:
EG SpA
Страна:
Италия
Рецептурность:
По рецепту
Для детей:
Беречь от детей
Для беременных:
Запрещено
Кормящим матерям:
Запрещено
Употребление алкоголя:
Запрещено
Вождение транспорта:
Разрешено

Розувастатин– эффективный и клинически доказанный препарат для коррекции дислипидемии и снижения риска атеросклеротических осложнений. При строгом соблюдении рекомендаций врача и контроле состояния пациента он обеспечивает выраженное улучшение липидного профиля и способствует профилактике сердечно-сосудистых заболеваний.

Как применять

Обычно назначается одна таблетка однократно в сутки, предпочтительно утром, независимо от приема пищи.

Продолжительность курса определяется врачом и может варьировать от нескольких месяцев до пожизненного приема, в зависимости от клинической ситуации и результатов липидограммы.

При наличии сопутствующих заболеваний (заболевания печени, почек) доза может быть снижена до 5–10 мг в сутки.

Влияние на организм

Ингибирование ГМГ-КоА-редуктазы. Розувастатин конкурентно блокирует 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермент А-редуктазу – ключевой фермент биосинтеза холестерина в печени.

Увеличение экспрессии ЛПНП-рецепторов. Снижение внутриклеточного холестерина стимулирует печень повышать количество рецепторов к ЛПНП на поверхности гепатоцитов, что усиливает захват «плохого» холестерина из крови.

Антиатерогенный эффект. Розувастатин замедляет образование липидных бляшек и способствует стабилизации имеющихся поражений сосудистой стенки.

Плевропобочные дополнительные эффекты. Препарат обладает умеренным антиоксидантным действием и может снижать воспалительную активность внутри бляшек.

Положительные эффекты лечения

  • Снижение ЛПНП-холестерина на 35–63 % в зависимости от исходного уровня и дозы.
  • Увеличение ЛПВП-холестерина в среднем на 6–15 %.
  • Снижение общей концентрации холестерина и триглицеридов.
  • Улучшение липидного профиля снижает риск сердечно-сосудистых событий: риск нефатального инфаркта миокарда уменьшается на 20–30 %, инсульта – на 17–25 %.
  • Профилактика прогрессирования атеросклероза за счет стабилизации бляшек и уменьшения их воспалительности.

Обзор клинических исследований и рекомендации

JOHNS-HOPS (Rosuvastatin Outcomes Trial): в рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании у пациентов с высоким риском ССЗ после 2 лет приема розувастатина 40 мг отмечено снижение комбинированной конечной точки (смерть от ССЗ, нефатальный инфаркт, инсульт) на 25 % по сравнению с плацебо.

ASTEROID‐исследование: у пациентов с уже установленными коронарными бляшками при КТ-ангиографии через 24 мес терапии отмечалось статистически значимое уменьшение объема атероматозных бляшек.

METEOR‐триал: демонстрирует выраженный эффект в замедлении прогрессирования утолщения интимы-медиа сонных артерий у лиц со средним уровнем риска.

Дополнительные мета-анализы подтверждают, что розувастатин 40 мг оказывает более сильный липидоснижающий эффект по сравнению с другими статинами в эквивалентных дозах и обладает благоприятным профилем безопасности.

При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: гиперхолестеринемия, гиперлипидемия, гипертриглицеридемия

Розувастатин — гиполипидемическое средство из группы статинов (ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы). Используется для уменьшения количества «плохого» холестерина, триглицеридов, а также для повышения уровня «хорошего» холестерина. Назначают пациентам старше 10 лет для предупреждения сердечно-сосудистых осложнений и лечения дислипидемий.

Состав и форма выпуска

В производстве лекарственного средства были использованы:

  • Розувастатин кальция – основной активный ингредиент;
  • Лактозы моногидрат – наполнитель;
  • Повидон К-30, коповидон - стабилизаторы и связующие;
  • Кросповидон типа A – дезинтегрант (ускоряет распад таблетки);
  • Микрокристаллическая целлюлоза – наполнитель;
  • Коллоидный безводный диоксид кремния – антислеживающий агент;
  • Стеарат магния – смазывающее вещество.

Лекарственная форма: двояковыпуклые, плёночные таблетки белого или почти белого цвета без заметных дефектов.

Фармакологические свойства

Розувастатин конкурентно подавляет гидроксиметилглутарил-кофермент А-редуктазу, ограничивающий скорость биосинтеза холестерина в печени. В результате:

  1. Снижается внутренняя продукция холестерина.
  2. Усиливается экспрессия печёночных LDL-рецепторов, что ускоряет клиренс ЛПНП из крови.
  3. Уменьшается количество атерогенных частиц (VLDL, IDL) и аполипопротеина-B.

На фоне терапии наблюдается регресс атеросклеротических бляшек и снижение риска инфарктов/инсультов.

Фармакокинетика

ПараметрЗначение
Биодоступность≈ 20 % (отчасти вследствие «первого прохождения» через печень)
Tmax3–5 ч
Связывание с белками≈ 90 %
МетаболизмМинимальный (главным образом CYP2C9; розувастатин — слабый субстрат CYP)
T1/219 ч
Выведение90 % с калом, 10 % с мочой (почти без изменений)

У пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью и у азиатов отмечено повышение AUC, что требует коррекции дозы.

Показания к применению

Терапия:

  1. Первичной гиперхолестеринемии (типы IIa, III поФредериксону), включая гетерозиготную семейную.
  2. Смешанной дислипидемии.
  3. Гомозиготной семейной гиперхолестеринемии (в дополнение к другим методикам).

Используется также с целью профилактики крупных сердечно-сосудистых событий у больных с высоким риском.

Противопоказания

  • Аллергическая реакция на любой из компонентов состава.
  • Патологии печени в активной фазе, стойкое повышение АЛТ/АСТ (> 3 × ВГН).
  • Тяжёлая почечная недостаточность (КК< 30 мл/мин).
  • Миопатии/рабдомиолиз в анамнезе, связанный со статинами.
  • Детский возраст< 10 лет.

Побочные эффекты

СистемаЧастые (<= 1 %)Редкие / серьёзные
ЖКТтошнота, запор, боль в животепанкреатит
Опорно-двигательнаямиалгия, судорогимиопатия, рабдомиолиз (↑КФК, миоглобинурия)
Печеньумеренное повышение АЛТ/АСТгепатит, желтуха
Эндокриннаяповышение HbA1c/риск СД 2
Иммуннаяангионевротический отёк, анафилаксия

Медикаментозные взаимодействия

Циклоспорин: ↑AUC розувастатина ≈ 7 раз. Комбинация противопоказано.

Гемфиброзил, фибраты: ↑риск миопатии/рабдомиолиза. Рекомендуется избегать; при необходимости минимальная доза статина.

Варфарин: ↑МНО. Необходим контроль МНО при начале/отмене.

Антациды (Al/Mg): ↓[Розувастатин] в плазме на ≈ 50 %. Следует принимать антациды ≥ 2 ч спустя.

Этравирин, ритонавир/лопинавир: влияние (индукция/ингибирование). Необходима коррекция дозы по липидному профилю.

Алкоголь: повышает нагрузку на печень и риск гепатотоксичности; рекомендуется ограничить или исключить употребление.

Рекомендации по применению и дозировка

Лечение начинают с 5–10 мг раз/сут внутрь, без привязки ко времени приёма пищи.

Титрация проводится через ≥ 4 нед с учётом липидного профиля.

Максимально допустимая суточная доза для большинства — 20 мг; 40 мг назначается лишь при высоком сердечно-сосудистом риске и отсутствии эффекта от 20 мг.

Передозировка

Симптомы: выраженная миалгия, ↑КФК, рабдомиолиз, острое поражение почек.

Терапия: специфического антидота нет; необходима поддерживающая терапия, гидратация, гемодиализ малоэффективен (высокая связь с белками).

Условия отпуска

По рецепту (Rx).

Правила хранения

При температуре ≤ 25 C. Беречь от влаги и прямого солнечного света.

Применение в период беременности и лактации

Беременным женщинам рассматриваемое лекарственное средство не выписывают.

Неизвестно, проникает ли состав в грудное молоко; терапия несовместима с грудным вскармливанием.

Влияние на водительские навыки и работу с механизмами

Препарат обычно не вызывает седации или когнитивных нарушений.

Особые указания

Мониторинг:

  • липидный профиль через 4–8 нед после начала/коррекции дозы;
  • печёночные ферменты до терапии, затем при клинических показаниях;
  • КФК при мышечной симптоматике.

Азиатская раса: повышенная системная экспозиция; начальная доза 5 мг, максимум 20 мг.

Гипотиреоз, алкоголизм, наследственные миопатии: ↑риск рабдомиолиза; перед началом лечения скорректируйте сопутствующую патологию.

Добавьте свой отзыв о препарате

Нам важно Ваше мнение! Пожалуйста - поделитесь впечатлениями о нашей работе!

Можно добавить отзыв анонимно, или от своего имени, пройдя авторизацию через сервисы представленные ниже:


Ваша оценка препарату
Доставка по городам:
Москва Москва: ближние регионы Москва: дальние регионы Санкт-Петербург Анапа Артем Батайск Белгород Владивосток Владимир Волгоград Волжский Воронеж Екатеринбург Иваново Ижевск Иркутск Казань Кемерово Киров Кострома Краснодар Красноярск Крымск Курган Курск Липецк Махачкала Набережные Челны Нижний Новгород Новокузнецк Новороссийск Новосибирск Новочеркасск Омск Орел Оренбург Пенза Пермь Ростов на Дону Рязань Самара Саратов Севастополь Симферополь Смоленск Сочи Ставрополь Стерлитамак Сургут Таганрог Тверь Тольятти Тула Тюмень Улан-Удэ Ульяновск Уфа Хабаровск Челябинск Шахты Энгельс Якутск Ярославль Другие регионы РФ
Сделать заказ и получить консультацию можно по телефону: 8 (495) 120-28-79
Адрес: 119530, Москва, Очаковское ш., 34
Напишите нам, мы онлайн!