Эрлотиниб— препарат таргетной терапии. Относится к селективным ингибиторам тирозинкиназ рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Медикамент производит компания Zydus, препарат прошёл обязательную процедуру соответствия стандартам IP (Indian Pharmacopoeia).
Применяют преимущественно при локально распространённом или метастатическом немелкоклеточном раке лёгкого (НМРЛ) с мутациями в гене EGFR. EGFR-активированная опухоль развивается за счёт непрерывной передачи сигналов, стимулирующих рост и деление клеток. Блокирование данной сигнальной цепи помогает замедлить прогрессирование заболевания, уменьшить объём опухолевой массы и снизить выраженность клинических симптомов.
Как применять
По 150 мг раз в сутки.
Время приёма: натощак — за 1–2 ч до или через 1 ч после еды.
Продолжительность курса определяется врачом-онкологом — до прогрессирования болезни или развития непереносимых побочных реакций.
Влияние на организм
Эрлотиниб селективно связывается с каталитическим сайтом тирозинкиназы EGFR на поверхности опухолевых клеток, препятствуя фосфорилированию и активации рецептора. В результате:
блокируется каскад внутриклеточных сигнальных путей (RAS/RAF/MEK/ERK и PI3K/AKT),
тормозятся процессы ангиогенеза (образования новых кровеносных сосудов в опухоли).
Положительные эффекты лечения
Стабилизация или регрессия опухолевых очагов.
Уменьшение кашля, одышки, болевого синдрома.
Повышение физической активности и общего самочувствия.
Продление периода без признаков роста опухоли.
Потенциальное увеличение выживаемостипри наличии чувствительных мутаций EGFR.
При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: распространённый или метастатический немелкоклеточный рак лёгкого, неразрезабельный/метастатический рак поджелудочной железы
Zyceva — торговое название таргетного противоопухолевого препарата эрлотиниба. Принадлежит к классу ингибиторов тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста (EGFR).
Состав и форма выпуска
Основной ингредиент – эрлотиниб-гидрохлорид.
Другие компоненты могут включать: лактозу, микрокристаллическую целлюлозу, кроскармеллозу, стеарат Mg, двуокись титана и др.
Таблетки с пленочным покрытием, круглые, без риска; фасуются во флакон из непрозрачного пластика, который помещён в картонную пачку фирменного дизайна.
Фармакологические свойства
Эрлотиниб обратимо блокирует внутриклеточный тирозинкиназный домен EGFR (ErbB1). В результате тормозятся передача митогенных сигналов, пролиферация опухолевых клеток, ангиогенез и процессы метастазирования. Препарат активен преимущественно при наличии активирующих мутаций в гене EGFR.
Фармакокинетика
Параметр
Характеристика
Абсорбция
Биодоступность ≈ 60 % натощак; при приёме с пищей AUC ↑ до 2 раз, поэтому приём строго натощак.
Cmax / tmax
1,9–3,8 мкг/мл через 3–4 ч
Метаболизм
Печень, изоферменты CYP3A4/3A5, CYP1A2, частично CYP1A1
T½
≈ 36 ч (быстрее у курильщиков из-за индукции CYP1A).
Выведение
> 90 % с калом в виде метаболитов, ≤ 9 % с мочой
Показания к применению
Метастатический или местно-распространённый немелкоклеточный рак лёгкого (НМРЛ) с активирующей мутацией EGFR:
1-я линия терапии;
поддерживающее лечение после ответа на химиотерапию;
терапия после прогрессирования на химиотерапии.
Локально распространённый, неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы (в комбинации с гемцитабином).
Противопоказания
Тяжёлая печёночная недостаточность (класс C по Child-Pugh).
Непереносимость любого из компонентов состава.
Тяжёлые интерстициальные заболевания лёгких в анамнезе.
При t ≤ 30 °С в оригинальном флаконе, плотно закрытом.Беречь от влаги и солнечного света.
Применение при беременности и лактации
Препарат обладает эмбриотоксичностью. Женщинам детородного возраста необходимо применять надёжную контрацепцию во время лечения и ещё 2 недели после последней дозы.
Кормление грудью прекращают на время терапии.
Влияние на способность к вождению и управлению механизмами
Эрлотиниб может вызывать усталость, нарушения зрения и диарею. При появлении подобных симптомов следует воздержаться от вождения и работы с техникой, требующей концентрации.
Особые указания
Сыпь обостряется ультрафиолетом; рекомендуется использовать крем SPF ≥ 30, носить закрытую одежду.
Необходим питьевой режим ≥ 1,5 л/сут для профилактики обезвоживания.
При печёночной/почечной недостаточности следует проводить контроль биохимии каждые 2 недели первые 3 мес., затем ежемесячно; возможна коррекция дозы.
Добавьте свой отзыв о препарате
Нам важно Ваше мнение! Пожалуйста - поделитесь впечатлениями о нашей работе!
Можно добавить отзыв анонимно, или от своего имени, пройдя авторизацию через
сервисы представленные ниже:
Доставка по городам:
Москва
Москва: ближние регионы
Москва: дальние регионы
Санкт-Петербург
Анапа
Артем
Батайск
Белгород
Владивосток
Владимир
Волгоград
Волжский
Воронеж
Екатеринбург
Иваново
Ижевск
Иркутск
Казань
Кемерово
Киров
Кострома
Краснодар
Красноярск
Крымск
Курган
Курск
Липецк
Махачкала
Набережные Челны
Нижний Новгород
Новокузнецк
Новороссийск
Новосибирск
Новочеркасск
Омск
Орел
Оренбург
Пенза
Пермь
Ростов на Дону
Рязань
Самара
Саратов
Севастополь
Симферополь
Смоленск
Сочи
Ставрополь
Стерлитамак
Сургут
Таганрог
Тверь
Тольятти
Тула
Тюмень
Улан-Удэ
Ульяновск
Уфа
Хабаровск
Челябинск
Шахты
Энгельс
Якутск
Ярославль
Другие регионы РФ
Сожалеем, но доставку в страну мы НЕ
осуществляем.
Другая страна?
Доставка по Москве осуществляется
курьером.
Стоимость доставки —
БЕСПЛАТНО!
Сделать заказ и получить консультацию можно по телефону: 8 (495) 120-28-79
Нам важно Ваше мнение! Пожалуйста - поделитесь впечатлениями о нашей работе!
Можно добавить отзыв анонимно, или от своего имени, пройдя авторизацию через сервисы представленные ниже: