Ваше местоположение
Россия Москва?
Введите свой город в РФ:
- доставка осуществляется только по территории России
Москва
8 (495) 120-28-79
Бесплатно по РФ
8 (800) 222-90-47
Время работы
02:30-23:00 МСК
Каталог
0
Вы еще ничего не
резервировали
Противоопухолевые Вектибикс (Панитумумаб) 20мг/мл 5мл №1

Вектибикс (Панитумумаб) 20мг/мл 5мл №1

Есть в наличии в аптеках
В упаковке: 1 флакон
Способы оплаты: наличная оплата или по карте
Бронирование НЕ обязывает Вас покупать у нас лекарство. Мы перезвоним, ответим на Ваши вопросы — а Вы решите, оформить заказ или отказаться.
Цена:
9 900 ₽
Нужна помощь? Не стесняйтесь,
пишите нам в чат или мессенджер:
Нажмите на кнопку ➜
Вектибикс (Панитумумаб) 20мг/мл 5мл №1:
инструкция по применению и отзывы
Форма выпуска:
Концентрат инфузионного раствора
Действующее вещество:
Панитумумаб
Условия хранения:
При температуре от 2 до 8 С
Производитель:
Amgen Ilac Tic. Ltd. Sti
Страна:
Турция
Рецептурность:
По рецепту
Для детей:
Беречь от детей
Для беременных:
Запрещено
Кормящим матерям:
Запрещено
Употребление алкоголя:
Запрещено
Вождение транспорта:
Не рекомендуется

Вектибикс –человеческое моноклональное антитело, направленное против рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Препарат предназначен для инфузионного введения и применяется в терапии пациентов с ранее леченым метастатическим колоректальным раком (мКРР) при подтверждённой дикой-вариантной («ди-тип») форме гена RAS. Благодаря целенаправленному действию на EGFR Вектибикс способен замедлять рост опухоли и улучшать прогноз у пациентов с определённым генетическим профилем опухоли.

Как применять

Развести концентрат (5 мл, 100 мг) стерильным 0,9 % раствором натрия хлорида до конечного объёма не менее 250 мл.

Использовать только прозрачный или слегка опалесцирующий раствор без видимых частиц.

Рекомендуемая доза составляет 6 мг/кг массы тела, вводится каждые 14 дней.

Продолжительность терапии – до объективного прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности.

Техника введения:

  • Медленная инфузия: первая инфузия – минимум 60 минут, последующие – не менее 30 мин.
  • Во время введения и в течение 30 мин после инфузии необходимо мониторировать артериальное давление, температуру тела и общее состояние пациента.

Влияние на организм

Панитумумаб – высокоспецифическое антитело к EGFR, экспрессируемому на поверхности раковых клеток. Механизм действия включает:

  • Блокирование связывания эндогенных факторов роста (EGF, TGF-α) с рецептором EGFR.
  • Ингибирование фосфорилирования EGFR и подавление сигнальных каскадов (RAS–RAF–MEK–ERK, PI3K–AKT), ответственных за пролиферацию и выживание клеток.
  • Индуцирование апоптоза и прекращение клеточного цикла в опухолевых клетках.
  • Адаптивный иммунный ответ: возможно опосредованное антителозависимое клеточное цитотоксическое действие (ADCC).

Положительные эффекты лечения

  • Улучшение выживаемости: у пациентов с диким-вариантным геном RAS терапия Вектибиксом увеличивает медиану общей выживаемости на несколько месяцев по сравнению с химиотерапией без антител к EGFR.
  • Замедление прогрессирования: продлевает безрецидивный период (PFS), снижая риск роста метастазов.
  • Снижение объёма опухоли: объективный ответ (частичный регресс) отмечается примерно у трети больных.

Обзор клинических исследований

  • PRIME (Phase III): сравнивали фолфиринокс (FOLFOX4) с и без панитумумаба у ранее нелеченых пациентов с мКРР. Добавление Вектибикса приводило к значимому увеличению PFS и OS у группы с диким-типом RAS (PFS: 10,1 месяца vs 8,0; OS: 26,0 месяцев vs 20,2).
  • Study 20020408 (Phase III): в третьей линии терапии panitumumab vs BSC (best supportive care) показал улучшение PFS (8,0 vs 7,3 недель) и объективного ответа (10 % vs 0 %).
  • GEST (Phase II): сочетание панитумумаба с FOLFIRI в качестве второй линии терапии подтвердило безопасность и устойчивый контроль заболевания.

При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: метастатический колоректальный рак

Vectibix — таргетный препарат с доказанной эффективностью при определённых вариантах мКРР. Тщательное соблюдение режима инфузий, мониторинг кожи и электролитов, а также фотозащита и своевременное обращение к врачу позволяют минимизировать риски и повысить успешность терапии.

Состав и форма выпуска

Активное вещество: панитумумаб.

Другие компоненты представлены: хлоридом натрия, ацетатом натрия тригидратом, уксусной кислотой (ледяной), водой для инъекций.

Лекарственная форма: бесцветная жидкость, которая может содержать видимые частицы и поставляется во флаконе (стеклянном).

Размер упаковки: 1 флакон.

Фармакологические свойства

Панитумумаб связывается с внеклеточным доменом EGFR, предотвращая активацию рецептора и передачу сигнала, отвечающего за пролиферацию, ангиогенез и метастазирование опухолевых клеток. При отсутствии мутаций RAS-генов блокада EGFR приводит к остановке клеточного цикла, индукции апоптоза и снижению роста опухоли. 

Фармакокинетика

ПоказательЗначение*Комментарий
Биодоступность100 % (в/в)
Объём распределения≈ 44 мл/кгУмеренно ограничен в плазме
Клиренс≈ 4,9 мл/кг/сутЛинейная кинетика в диапазоне клинических доз
T½ (терминальный)7,5 – 9,4 сут (до 11 сут)Обеспечивает режим 1 раз в 14 дней
*средние значения у больных мКРР массой ~80 кг. Препарат выводится главным образом путем катаболизма иммуноглобулина; метаболизм через CYP450 незначим.   

Показания к применению

Метастатический колоректальный рак дикого-типа RAS:

  • первая линия — в комбинации с FOLFOX;
  • монотерапия после прогрессирования на схемах, содержащих фторпиримидин, оксалиплатин и иринотекан.

мКРР с мутацией KRAS G12C — в комбинации с соторасибом после стандартной химиотерапии. 

Противопоказания

  1. Тяжёлые инфузионные реакции в анамнезе.
  2. Медикамент не применяется при неизвестном или мутантном RAS-статусе (за исключением KRAS G12C-мутантов в составе комбинированной терапии).

Побочные эффекты

СистемаЧастые проявления (≥20 %)Потенциально серьёзные осложнения
Кожа и подкожная клетчаткаакне-подобная сыпь, зуд, сухость, паронихиитяжёлые дерматиты, инфекция кожи, фотосенсибилизация
ЖКТдиарея, стоматит, тошнотаобезвоживание, перфорация кишечника (редко)
Электролитыгипомагниемия, гипокалиемиясудороги, аритмии
Общиеастения, лихорадкаанафилаксия, тяжёлые инфузионные реакции
Дыхательная системаинтерстициальная пневмония/фиброз
Органы зрениясухость глаз, конъюнктивиткератит, перфорация роговицы
Большинство кожных реакций возникает в первые 2–3 недели терапии; использование солнцезащитных средств и увлажняющих кремов уменьшает их выраженность.   

Медикаментозные взаимодействия

  • Из-за белковой природы панитумумаба клинически значимых ферментативных взаимодействий (CYP, алкоголь-дегидрогеназа и т. д.) не ожидается.
  • Комбинация с бевацизумабом ± химиотерапией повышала токсичность и смертность, поэтому не рекомендуется.
  • При совместном применении с соторасибом соблюдайте схему дозирования обоих препаратов.

Алкоголь: специфических данных о взаимодействии нет, однако из-за риска дегидратации и нарушения электролитного баланса употребление спиртного на фоне терапии не приветствуется. 

Рекомендации по применению и дозировка

Категория пациентовНачальная дозаИнтервалПродолжительность инфузии
Взрослые с диким типом RAS6 мг/кгкаждые 14 сут≤1000 мг — 60 мин; >1000 мг — 90 мин
В комбинации с соторасибом6 мг/кгкаждые 14 сутсм. выше

Коррекция дозы

  • При рецидиве кожной токсичности III ст. — временно приостановить до ≤ II ст., затем возобновить с уменьшением скорости инфузии или интервала.
  • При тяжёлых инфузионных реакциях или интерстициальном повреждении лёгких — отменить необратимо.

Раствор для инфузии готовят в стерильных условиях, разводя 0,9 % NaCl до конечной концентрации 1–10 мг/мл. Использовать только прозрачные полиолефиновые пакеты/системы.

Передозировка

Опыт применения доз до 12 мг/кг ограничен. Возможны усиление кожных реакций, диарея, электролитные сдвиги. 

Специфического антидота нет; лечение симптоматическое с контролем жизненно важных показателей и электролитов. 

Условия отпуска

По рецепту (Rx-only).

Правила хранения

Закрытый флакон: 2-8 °C, не замораживать, держать в оригинальной упаковке для защиты от света.

Разведённый раствор: при 2-8 °C стабилен до 24 ч; использовать однократно, остатки утилизировать. 

Применение в период беременности и лактации

Исследований у беременных женщин нет. В опытах на животных отмечены эмбриотоксический эффект и риск задержки развития плода. Женщинам репродуктивного возраста следует использовать надёжную контрацепцию во время лечения и минимум 2 месяца после последней дозы. 

Кормление грудью противопоказано на период терапии и в течение тех же 2 месяцев после неё. 

Влияние на управление транспортом и работу с механизмами

Специальных исследований не проводилось. Рекомендуется осторожность.

Особые указания

Подтвердите отсутствие мутаций KRAS/NRAS перед началом терапии.

В период лечения необходимо носить закрывающую одежду, применять SPF ≥ 30.

Контроль электролитов: магний, калий, кальций — до старта и каждые 2 недели в течение первых 8 недель, затем периодически.

При появлении боли, покраснения или ухудшения зрения следует немедленно обратится к офтальмологу.

Важно поддерживать адекватный водно-электролитный баланс, обогащать рацион белком для заживления кожи, избегать интенсивного ультрафиолета и обезвоживания.

Добавьте свой отзыв о препарате

Нам важно Ваше мнение! Пожалуйста - поделитесь впечатлениями о нашей работе!

Можно добавить отзыв анонимно, или от своего имени, пройдя авторизацию через сервисы представленные ниже:


Ваша оценка препарату
Доставка по городам:
Москва Москва: ближние регионы Москва: дальние регионы Санкт-Петербург Анапа Артем Батайск Белгород Владивосток Владимир Волгоград Волжский Воронеж Екатеринбург Иваново Ижевск Иркутск Казань Кемерово Киров Кострома Краснодар Красноярск Крымск Курган Курск Липецк Махачкала Набережные Челны Нижний Новгород Новокузнецк Новороссийск Новосибирск Новочеркасск Омск Орел Оренбург Пенза Пермь Ростов на Дону Рязань Самара Саратов Севастополь Симферополь Смоленск Сочи Ставрополь Стерлитамак Сургут Таганрог Тверь Тольятти Тула Тюмень Улан-Удэ Ульяновск Уфа Хабаровск Челябинск Шахты Энгельс Якутск Ярославль Другие регионы РФ
Сделать заказ и получить консультацию можно по телефону: 8 (495) 120-28-79
Адрес: 119530, Москва, Очаковское ш., 34
Напишите нам, мы онлайн!