Прочее Левитра 20 мг оригинал, не дженерик! табл. №4

Левитра 20 мг оригинал, не дженерик! табл. №4

Инструкция

В упаковке: 4 таблетки

Срок годности: ноябрь 2025 года

Способы оплаты: наличная оплата или по карте

Бронирование НЕ обязывает Вас покупать у нас лекарство. Мы перезвоним, ответим на Ваши вопросы — а Вы решите, оформить заказ или отказаться.

Цена от 1 до 2 упаковок

10 380 ₽

Цена от 2 и более

9 970 ₽ - 3.9% Вы экономите: 820 руб на 2 упак.

Нужна помощь? Не стесняйтесь,
пишите нам в чат или мессенджер:

Нажмите на кнопку ➜

Левитра 20 мг оригинал, не дженерик! табл. №4:
инструкция по применению и отзывы

Другие препараты из раздела (8)

Описание
Инструкция
Добавить отзыв
Задать вопрос
Доставка

Форма выпуска:

Таблетки

Действующее вещество:

Варденафил

Условия хранения:

При температуре до 25 С

Производитель:

Bayer

Страна:

Германия

Рецептурность:

Без рецепта

Для детей:

Беречь от детей

Для беременных:

Запрещено

Кормящим матерям:

Запрещено

Употребление алкоголя:

Не рекомендуется

Вождение транспорта:

Не рекомендуется

Левитра – доказанное средство для восстановления эректильной функции, сочетающее быстрый и продолжительный эффект с хорошим профилем безопасности. Сбалансированная фармакокинетика, широкий спектр клинических данных и высокая удовлетворённость пациентов делают его одним из ведущих препаратов в терапии эректильной дисфункции.

Как применять

Стандартная стартовая доза – 10 мг за 25–60 минут до половой активности. При необходимости и хорошей переносимости врач может увеличить дозу до 20 мг или снизить до 5 мг.

Кратность: не более одной таблетки в сутки.

Учёт пищи: приём вместе с тяжёлой жирной пищей может замедлить начало действия. Приём на голодный желудок или после лёгкого перекуса позволяет препарату подействовать быстрее.

Влияние на организм

Варденафил принадлежит к классу селективных ингибиторов фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ-5).

При сексуальной стимуляции в области кавернозных тел полового члена вырабатывается оксид азота (NO).
Оксид азота активирует фермент гуанилатциклазу, что приводит к повышению уровня цГМФ (циклического гуанозинмонофосфата).
ЦГМФ вызывает расслабление гладкомышечных клеток стенки сосудов кавернозных тел, усиливая приток крови и формируя устойчивую эрекцию.
Варденафил блокирует фермент ФДЭ-5, отвечающий за разрушение цГМФ, тем самым удлиняя и укрепляя действие эндогенного механизма расслабления сосудов.

Положительные эффекты лечения

По результатам опросов пациентов более 75 % мужчин отмечают значительное улучшение способности к достижению и поддержанию эрекции.
Восстановление репродуктивной функции часто сопровождается снижением тревожности и увеличением самооценки.
Стабильное действие препарата способствует более предсказуемым интимным отношениям.
Первый эффект проявляется в среднем через 25–60 минут после приёма.
Активная фаза может сохраняться до 5–6 часов, что даёт гибкость в вопросах планирования половой активности.

Обзор клинических исследований

Многоцентровые двойные слепые рандомизированные исследования: в выборке до 2 000 мужчин варденафил в дозах 5–20 мг сравнивали с плацебо. Показатель успешных половых актов (индекс IIEF-EFD) увеличился на 69 % в группе 20 мг по сравнению с 15 % при плацебо.

Сравнительный анализ с другими ФДЭ-5 ингибиторами: в исследовании crossover design эффективность и безопасность варденафила аналогичны виагре (силденафилу), при этом варденафил обеспечивает более быстрый клинический ответ у пациентов с метаболическим синдромом.

Долгосрочный опыт применения: в открытом исследовании продолжительностью до 24 месяцев подтвердилось сохранение эффективности и отсутствие кумулятивных побочных эффектов.

При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: эректильная дисфункция

Состав и форма выпуска

Слой	Вещество	Функция
Ядро таблетки	• Варденафил 20 мг • Кросповидон • Микрокристаллическая целлюлоза • Стеарат магния • Коллоидный безводный диоксид кремния	Активное вещество и формообразующие вспомогательные компоненты
Плёночная оболочка	• Макрогол 400 • Гипромеллоза • Диоксид титана (E171) • Оксид железа жёлтый и красный (E172)	Защита ядра, придание цвета и гладкой поверхности

Фармацевтическая форма: таблетки круглые, двояковыпуклые, оранжево-кирпичного цвета, с фирменным крестом «BAYER» с одной стороны и числом «20» — с другой. Упаковка содержит 4 таблетки в контурной ячейковой плёнке.

Фармакологические свойства

Действующее вещество селективно блокирует ФДЭ-5 — фермент, разрушающий цГМФ в корпус кавернозум. Повышенная концентрация цГМФ при наличии эндотелиального газа (оксида азота) вызывает расслабление гладких мышц пещеристых тел, усилению кровотока и развитию физиологической эрекции. На другие изоформы ФДЭ (1, 6, 11) препарат действует существенно слабее, что уменьшает риск побочных эффектов со стороны зрения, сердца и скелетных мышц.

Фармакокинетика

Параметр	Значение
Абсорбция	Быстрая: медианное Tmax ≈ 0,7–1 ч; абсолютная биодоступность ≈ 15 %.
Влияние пищи	Жирная еда (более половины состава — жиры) замедляет всасывание на ~1 ч и снижает пиковую концентрацию на 20 %, но обычно это не влияет на эффективность препарата.
Связывание с белками	≈ 95 %.
Метаболизм	Печёночный, преимущественно CYP3A4/3A5, также участвует CYP2C9. Основной активный метаболит М1 обладает ~28 % активности от исходного вещества.
Период полувыведения	4–5 ч для варденафила и М1.
Элиминация	С калом 91–95 %, с мочой до 5 %.

Показания к применению

Лечение эректильной дисфункции у взрослых мужчин (18 лет и старше), характеризующейся неспособностью достичь или поддерживать эрекцию, которая считается достаточной для сексуальной активности.

Противопоказания

Абсолютные:

одновременный приём органических нитратов / доноров NO (ризик тяжёлой гипотонии);
сочетание с риоцигуатом;
тяжёлая сердечно-сосудистая патология (нестабильная стенокардия, недавний (< 6 мес) инфаркт миокарда или инсульт, тяжёлая сердечная недостаточность III–IV ФК, неконтролируемая аритмия);
выраженная гипотензия (< 90/50 мм рт. ст.) или неконтролируемая гипертензия;
тяжёлая печёночная патология (Child-Pugh C);
терминальная почечная недостаточность на диализе;
потеря зрения из-за неартериитической передней ишемической оптической нейропатии (НАION);
наследственные дегенеративные заболевания сетчатки (ретинит пигментозный).

Относительные (требуют коррекции дозы/наблюдения): приём α-адреноблокаторов, умеренная печёночная или почечная дисфункция, возраст > 65 лет.

Побочные эффекты

Частота	Нежелательные реакции
Часто (≥ 1 %)	Головная боль, приливы жара, заложенность носа, диспепсия, головокружение.
Нечасто (< 1 %)	Нарушение зрения (повышенная яркость, изменение оттенков), тахикардия, артериальная гипотензия, сыпь, боль в спине или мышцах, тошнота.
Редко	Приапизм, внезапная потеря слуха, аллергические реакции, преходящая амнезия, судороги, NAION.

Большинство явлений лёгкие или умеренные и кратковременные.

Лекарственные взаимодействия

Несовместимо: нитраты, донаторы NO, риоцигуат → резкое падение АД.

Сильные ингибиторы CYP3A4 (ритонавир, индинавир, кларитромицин, кетоконазол > 200 мг/сут): значительное ↑ экспозиции; одновременное применение противопоказано.

Умеренные ингибиторы (эритромицин, флуконазол, сок грейпфрута): возможно снижение дозы.

Индукторы CYP3A4 (рифампицин, карбамазепин): уменьшение эффективности.

α-блокаторы, антигипертензивные средства: риск ортостатической гипотензии, особенно в первые 6 ч.

Алкоголь: фармакокинетических взаимодействий нет, но спиртное усиливает периферическую вазодилатацию и может потенцировать головокружение, снизить способность к эрекции. Рекомендуется умеренность.

Категория пациентов	Режим дозирования
Стандартная	10 мг за 25–60 мин до предполагаемой близости, запивая водой.
Нужно усилить эффект	Повышение до 20 мг (1 таб.) при хорошей переносимости.
Повышенная чувствительность / ≥ 65 лет / умеренная печёночная недостаточность	Старт 5 мг; максимальная суточная доза — 10 мг.
Умеренная почечная недостаточность (КК 30–80 мл/мин)	Не более 10 мг/сут.
Тяжёлая почечная или печёночная недостаточность	Применение не рекомендовано.

Передозировка

Однократные дозы до 80 мг вызывали усиление побочных эффектов (головная боль, приливы, ринорея) без серьёзных осложнений. Специфического антидота нет.

Лечение симптоматическое: контроль гемодинамики, при необходимости поддержка дыхания. Гемодиализ малоэффективен ввиду высокой связи с белками плазмы.

Условия отпуска

По рецепту врача-специалиста (Rx).

Правила хранения

В оригинальной упаковке при температуре до 30 °C, защищать от влаги и прямых солнечных лучей.

Применение в период беременности и лактации

Препарат предназначен исключительно для мужчин.

Влияние на управление транспортом и работу с механизмами

Возможны головокружение и нарушения зрения. До выяснения индивидуальной реакции рекомендуется воздержаться от вождения автотранспорта и работы с потенциально опасными механизмами.

Особые указания

Перед началом терапии врач должен оценить сердечно-сосудистый риск, связанный с сексуальной активностью.

Коррекция факторов риска (курение, избыточный вес, гиподинамия) повышает эффективность лечения ЭД.

После радикальной простатэктомии или повреждения спинного мозга эффективность ниже; возможны альтернативные методы.

Добавьте свой отзыв о препарате

Нам важно Ваше мнение! Пожалуйста - поделитесь впечатлениями о нашей работе!

Можно добавить отзыв анонимно, или от своего имени, пройдя авторизацию через сервисы представленные ниже:

Доставка по городам:

Москва Москва: ближние регионы Москва: дальние регионы Санкт-Петербург Анапа Артем Батайск Белгород Владивосток Владимир Волгоград Волжский Воронеж Екатеринбург Иваново Ижевск Иркутск Казань Кемерово Киров Кострома Краснодар Красноярск Крымск Курган Курск Липецк Махачкала Набережные Челны Нижний Новгород Новокузнецк Новороссийск Новосибирск Новочеркасск Омск Орел Оренбург Пенза Пермь Ростов на Дону Рязань Самара Саратов Севастополь Симферополь Смоленск Сочи Ставрополь Стерлитамак Сургут Таганрог Тверь Тольятти Тула Тюмень Улан-Удэ Ульяновск Уфа Хабаровск Челябинск Шахты Энгельс Якутск Ярославль Другие регионы РФ

Сделать заказ и получить консультацию можно по телефону: 8 (495) 120-28-79

Адрес: 119530, Москва, Очаковское ш., 34