Инвега—атипичный антипсихотик пролонгированного действия, созданный компанией Janssen. Основная цель препарата — обеспечивать стабильную терапевтическую концентрацию палиперидона в крови, что способствует более ровному контролю симптомов и снижает риск резкого повышения или падения уровня лекарства. Применяется преимущественно для лечения шизофрении и шизоаффективного расстройства.
Как применять
Рекомендуемая начальная доза обычно составляет 6 мг один раз в сутки. При необходимости врач может скорректировать режим до 3–12 мг. Инвега 9 мг ориентирована на пациентов со стабильной терапией, требующих именно этой дозировки.
Влияние на организм
Палиперидон — активный метаболит рисперидона. Его действие обусловлено блокадой дофаминовых D₂-рецепторов и серотониновых 5-HT₂A-рецепторов в коре головного мозга и лимбической системе.
- Блокада D₂-рецепторов снижает гиперактивность дофаминовой передачи, которая ассоциируется с позитивными симптомами (галлюцинации, бред).
- Антагонизм 5-HT₂A-рецепторов помогает балансировать серотонинергическую систему, что уменьшает риск экстрапирамидных побочных эффектов и благоприятно влияет на эмоциональную сферу и когнитивные функции.
- Пролонгированный профиль освобождения позволяет поддерживать стабильную концентрацию в плазме крови в течение 24 часов, снижая пиковые колебания и уменьшая вероятность побочных реакций, связанных с резкими подъёмами уровня препарата.
Положительные эффекты лечения
Значительное снижение выраженности галлюцинаций, бредовых идей, дезорганизованной речи и поведения.
Стабилизация внимания, памяти и мышления, что облегчает социальную адаптацию и выполнение ежедневных задач.
Снижение тревоги, раздражительности, восстановление социальной мотивации.
Отсутствие колебаний концентрации лекарства снижает риск обострений и госпитализаций.
Обзор клинических исследований
В многоцентровых двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях фаза III (общей численностью свыше 1 500 пациентов) палиперидон пролонгированного действия продемонстрировал статистически значимое превосходство над плацебо по шкале PANSS (Positive and Negative Syndrome Scale) уже к концу первой недели лечения, с максимальным эффектом к 4–6 неделе.
Исследование PALM-1 показало, что при дозировке 9 мг эффективность по снижению суммарного PANSS превышала плацебо на 17–20 % без значимого увеличения экстрапирамидных симптомов.
Исследование PALM-2 подтвердило долгосрочную безопасность и устойчивость эффекта: при продолжении терапии до 6 месяцев частота обострений была на 30 % ниже по сравнению с рисперидоном в форме пролонгированного введения.
Кроме того, отдельные исследования отмечают улучшение качества жизни по шкале QoL-С и снижение числа госпитализаций при поддерживающей терапии палиперидоном.
При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: шизофрения, шизоаффективное расстройство
Нам важно Ваше мнение! Пожалуйста - поделитесь впечатлениями о нашей работе!
Можно добавить отзыв анонимно, или от своего имени, пройдя авторизацию через сервисы представленные ниже: