Ваше местоположение
Россия Москва?
Введите свой город в РФ:
- доставка осуществляется только по территории России
Москва
8 (495) 120-28-79
Бесплатно по РФ
8 (800) 222-90-47
Время работы
02:30-23:00 МСК
Каталог
0
Вы еще ничего не
резервировали
Неврология Флюанксол Депо ЕВРОПА (в/м введения) раствор для инъекций 20 мг/мл 1мл №10

Флюанксол Депо ЕВРОПА (в/м введения) раствор для инъекций 20 мг/мл 1мл №10

Есть в наличии в аптеках
В упаковке: 10 ампул
Срок годности: август 2027 года
Способы оплаты: наличная оплата или по карте
Бронирование НЕ обязывает Вас покупать у нас лекарство. Мы перезвоним, ответим на Ваши вопросы — а Вы решите, оформить заказ или отказаться.
Цена:
2 980 ₽
Нужна помощь? Не стесняйтесь,
пишите нам в чат или мессенджер:
Нажмите на кнопку ➜
Флюанксол Депо ЕВРОПА (в/м введения) раствор для инъекций 20 мг/мл 1мл №10:
инструкция по применению и отзывы
Форма выпуска:
Раствор для инъекций
Действующее вещество:
Флупентиксол
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °C
Производитель:
H. Lundbeck A/S
Страна:
Дания
Рецептурность:
По рецепту
Для детей:
Беречь от детей
Для беременных:
Запрещено
Кормящим матерям:
Запрещено
Употребление алкоголя:
Запрещено
Вождение транспорта:
Не рекомендуется

Флюанксол Депо — это проверенное временем средство пролонгированного действия, способное обеспечить равномерную антипсихотическую терапию при шизофрении и хронических депрессивных состояниях. Его достоинства — стабильный профиль высвобождения, удобство применения и доказанная клиническая эффективность в профилактике рецидивов.

Как применять

Инъекции проводятся глубоко внутримышечно, чаще всего в ягодичную мышцу.

Начальная доза обычно составляет 20 мг (1 мл) каждые 2–3 недели.

При необходимости дозу можно постепенно увеличивать до 40–60 мг, а интервал между инъекциями — корректировать в пределах 2–4 недель.

Для достижения и поддержания ремиссии инъекции Флюанксол Депо могут назначаться в течение многих месяцев или лет.

Решение о длительности терапии принимает лечащий врач, опираясьсь на ответ пациента, частоту рецидивов и переносимость препарата.

Влияние на организм

Флупентиксол-деканоат принадлежит к типичным («первого поколения») нейролептикам и действует преимущественно как антагонист допаминовых D₂-рецепторов центральной нервной системы.

Блокада D₂-рецепторов в мезолимбической системе снижает выраженность психотических симптомов: галлюцинаций и бредовых идей.

Умеренный эффект на D₂-рецепторы в нигростриарном пути позволяет добиться менее выраженного паркинсонизма по сравнению с некоторыми другими типичными нейролептиками, хотя экстрапирамидные побочные эффекты всё же возможны.

Дополнительное влияние на другие нейротрансмиттерные системы (серотонин, норадреналин) теоретически улучшает настроение и способствует анксиолитическому (противотревожному) эффекту.

Деканоатная форма обеспечивает медленное высвобождение: после инъекции максимальная концентрация в плазме достигается в течение 3–7 дней, а терапевтический уровень сохраняется до 4 недель.

Положительные эффекты лечения

  • Снижение частоты и выраженности психотических эпизодов.
  • Предотвращение обострений при хронических формах шизофрении.
  • Пациенты отмечают повышение работоспособности, более благоприятное взаимодействие с близкими.
  • Возможность планировать учебу или работу без частых госпитализаций.
  • Длительное действие одной инъекции позволяет избежать резких колебаний уровня препарата, что уменьшает риски острых приступов.
  • Повышается комплаентность (приверженность лечению), особенно у пациентов с проблемами регулярного приёма пероральных форм.

Обзор клинических исследований и рекомендации

Клинические испытания показали, что флупентиксол-деканоат в дозах 20–60 мг каждые 2–4 недели достоверно снижает частоту рецидивов шизофрении по сравнению с пероральной формой флупентиксола при схожем профиле безопасности.

В исследовании с участием 200 пациентов ремиссия сохранялась в 70 % случаев на фоне инъекционной терапии против 45 % — при таблетированной (дизайн открытого рандомизированного клинического исследования, 12-месячное наблюдение).

Рекомендации ведущих руководств (WFSBP, NICE, отечественные клинические протоколы) включают Флюанксол Депо в список препаратов первой и второй линии для вторичной профилактики шизофрении и тяжелых аффективных расстройств. При выборе дозы и интервала инъекций учитываются возраст пациента, тяжесть симптоматики и переносимость препарата.

При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: шизофрения

Флюанксол Депо —пролонгированный (длительного действия) антипсихотический препарат из группы тиоксантенов. Его действующее вещество — флупентиксол-деканоат, который после введения образует «депо» в мышечной ткани и постепенно выделяет лекарство на протяжении нескольких недель. Применяется по назначению врача для лечения заболеваний, сопровождающихся психотическими симптомами, и предназначен для поддерживающей терапии, снижая риск повторного обострения.

Состав и форма выпуска

Активное вещество: флупентиксол-деканоат 20 мг в 1 мл.

Также в состав входят нейтральные триглицериды средней цепи (масляный растворитель).

Форма выпуска: прозрачный, слабовязкий, слегка желтоватый масляный раствор во флаконах/ампулах по 1 мл; в картонной пачке — 10 ампул с защитными разделителями.

Фармакологические свойства

Флупентиксол — типичный (первого поколения) антипсихотик. Он блокирует дофаминовые D₂-рецепторыпреимущественно в мезолимбической системе головного мозга, снижая бред, галлюцинации и выраженную тревогу. Дополнительная умеренная блокада α-адренорецепторов и 5-HT₂-рецепторов способствует седативному и анксиолитическому эффектам. При низких дозах препарат может оказывать мягкое стимулирующее действие, улучшая мотивацию и настроение.

Фармакокинетика

ЭтапОсобенности
АбсорбцияПосле глубокой внутримышечной инъекции эфир деканоата высвобождается медленно; пик концентрации достигается через 3-7 сут.
РаспределениеВысокая липофильность обеспечивает депонирование в мышце и стабильный уровень в крови. Связь с белками ≈ 99 %.
МетаболизмПервичный гидролиз до флуфентиксола, далее печёночный метаболизм (CYP2D6 и др.).
ЭлиминацияТерминальный период полувыведения ~3 недели; метаболиты выводятся с жёлчью и частично почками. 

Показания к применению

  1. Шизофрения и шизоаффективные расстройства (поддерживающая терапия, профилактика рецидивов).
  2. Хронические бредовые психозы, при которых необходима длительная антипсихотическая коррекция.
  3. Поведенческие и эмоциональные расстройства у пациентов, плохо соблюдающих пероральный приём антипсихотиков.

Противопоказания

  • Острые интоксикации алкоголем, опиатами или другими ЦНС-депрессантами.
  • Коматозные состояния, выраженный коллапс, субкортикальные повреждения мозга.
  • Болезнь Паркинсона, деменция с тельцами Леви.
  • Феохромоцитома, пролактин-зависимые новообразования (рак молочной железы, пролактинома).
  • Продолжительный интервал QT или приём препаратов, его удлиняющих.
  • Тяжёлая депрессия без психотических симптомов. 

Побочные эффекты

СистемаТипичные реакцииКак распознать
НервнаяЭкстрапирамидные расстройства (ригидность, акатизия, тремор); поздняя дискинезия; нейролептический злокачественный синдром (НЗС).Скованность, бессилие, непроизвольные движения, высокая температура.
Сердечно-сосудистаяОртостатическая гипотония, тахикардия, удлинение QT (редко).Головокружение при вставании, сердцебиение.
ЭндокриннаяГиперпролактинемия → галакторея, аменорея, снижение либидо. 
МетаболическаяПрибавка массы тела, нарушения толерантности к глюкозе, дислипидемия. 
ПрочиеСедация, сухость во рту, запор, нарушение аккомодации.  

При появлении выраженных экстрапирамидных симптомов врач может назначить корректирующие антихолинергические средства.

Медикаментозные взаимодействия 

Алкоголь и опиоиды — усиливают седативный эффект и риск угнетения дыхания.

Препараты, удлиняющие QT (циталопрам, макролиды, фторхинолоны, 5-НТ₃-антагонисты) — повышают вероятность аритмий.

Литий — риск токсичности и НЗС.

Другие антипсихотики/метоклопрамид — суммация экстрапирамидных реакций.

Антигипертензивные препараты — может усиливать гипотензивный эффект.

Избегайте одновременного употребления алкоголя и сообщайте врачу о всех лекарствах, включая растительные и безрецептурные. 

Рекомендации по применению и дозировка

Препарат вводится только медицинским работником глубоко в верхне-наружный квадрант ягодичной мышцы.

  • Начальная доза — 20–40 мг (1–2 мл).
  • Вторая инъекция — такая же доза через 4–10 сут.
  • Поддерживающая — 20–40 мг каждые 2–4 нед.
  • Максимум — 120 мг за одну инъекцию или 400 мг/месяц.

Интервалы и дозу подбирает врач индивидуально с учётом симптоматики, массы тела и переносимости.

Передозировка

Из-за пролонгированного высвобождения острая передозировка встречается редко. Возможны:

  • выраженные экстрапирамидные реакции;
  • гипотония, гипотермия/гипертермия;
  • угнетение сознания вплоть до комы.

Действия: поддержка дыхания и гемодинамики, симптоматическая терапия. При тяжёлых экстрапирамидных проявлениях — парентеральный бипериден. Гемодиализ неэффективен.

Условия отпуска

По рецепту врача.

Правила хранения

При температуре до 25 °C, защищая от прямого света.

Применение в период беременности и лактации

Достаточных данных о безопасности нет.

Беременность (категория C) — назначается, только если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода (есть сообщения о гипертонусе и респираторных расстройствах у новорождённых).

Лактация — вещество проникает в грудное молоко; кормление грудью следует прекратить либо перейти на альтернативное лечение. При неизбежном применении — наблюдение педиатра за состоянием ребёнка. 

Влияние на способность управлять транспортом и работать с механизмами

В первые дни после инъекции возможны сонливость, головокружение, нарушения моторной координации и зрения. Воздержитесь от вождения и работы с механизмами, пока не убедитесь, что переносите препарат без побочных реакций.

Особые указания

Регулярное наблюдение: контроль веса, артериального давления, сахара крови, липидного профиля, пролактина; ЭКГ при факторах риска аритмии.

У пожилых повышенная чувствительность к гипотензии и экстрапирамидным симптомам; возможна снижение дозы.

Резкая отмена препарата не рекомендуется — возможен синдром отмены и быстрое обострение психоза.

Добавьте свой отзыв о препарате

Нам важно Ваше мнение! Пожалуйста - поделитесь впечатлениями о нашей работе!

Можно добавить отзыв анонимно, или от своего имени, пройдя авторизацию через сервисы представленные ниже:


Ваша оценка препарату
Доставка по городам:
Москва Москва: ближние регионы Москва: дальние регионы Санкт-Петербург Анапа Артем Батайск Белгород Владивосток Владимир Волгоград Волжский Воронеж Екатеринбург Иваново Ижевск Иркутск Казань Кемерово Киров Кострома Краснодар Красноярск Крымск Курган Курск Липецк Махачкала Набережные Челны Нижний Новгород Новокузнецк Новороссийск Новосибирск Новочеркасск Омск Орел Оренбург Пенза Пермь Ростов на Дону Рязань Самара Саратов Севастополь Симферополь Смоленск Сочи Ставрополь Стерлитамак Сургут Таганрог Тверь Тольятти Тула Тюмень Улан-Удэ Ульяновск Уфа Хабаровск Челябинск Шахты Энгельс Якутск Ярославль Другие регионы РФ
Сделать заказ и получить консультацию можно по телефону: 8 (495) 120-28-79
Адрес: 119530, Москва, Очаковское ш., 34
Напишите нам, мы онлайн!