Ваше местоположение
Россия Москва?
Введите свой город в РФ:
- доставка осуществляется только по территории России
Москва
8 (495) 120-28-79
Бесплатно по РФ
8 (800) 222-90-47
Время работы
02:30-23:00 МСК
Каталог
0
Вы еще ничего не
резервировали
Неврология Атомоксетин 10 мг Европа :: Аналог Когниттера :: Teva капсулы №28

Атомоксетин 10 мг Европа :: Аналог Когниттера :: Teva капсулы №28

Есть в наличии в аптеках
В упаковке: 28 капсул
Срок годности: сентябрь 2027 года
Способы оплаты: наличная оплата или по карте
Бронирование НЕ обязывает Вас покупать у нас лекарство. Мы перезвоним, ответим на Ваши вопросы — а Вы решите, оформить заказ или отказаться.
Цена:
5 400 ₽
Нужна помощь? Не стесняйтесь,
пишите нам в чат или мессенджер:
Нажмите на кнопку ➜
Атомоксетин 10 мг Европа :: Аналог Когниттера :: Teva капсулы №28:
инструкция по применению и отзывы
Форма выпуска:
Капсулы
Действующее вещество:
Атомоксетин
Условия хранения:
При температуре не выше 25 С
Производитель:
Teva
Страна:
Нидерланды
Рецептурность:
По рецепту
Для детей:
От 6-ти лет
Для беременных:
Не рекомендуется
Кормящим матерям:
Не рекомендуется
Употребление алкоголя:
Запрещено
Вождение транспорта:
Не рекомендуется

Атомоксетин — эффективный и безопасный препарат для длительной терапии СДВГ у детей старше 6 лет и взрослых. При правильном подборе дозы и регулярном мониторинге он улучшает ключевые показатели внимания, самоконтроля и социальной адаптации без риска зависимости.

Как применять

Рекомендуемая начальная доза для взрослых и детей старше 6 лет — 0,5 мг/кг массы тела в сутки.

Через 3–4 недели лечения, при недостаточном эффекте и хорошей переносимости, доза может быть увеличена до 1,2 мг/кг/сутки (но не более 100 мг/сутки).

Капсулу принимают один раз в день, желательно утром во избежание нарушения сна.

Минимальный курс приема — 6 месяцев; часто назначается длительное («поддерживающее») лечение в течение 1–2 лет и более, с периодической коррекцией дозы.

Влияние на организм

Атомоксетин принадлежит к селективным ингибиторам обратного захвата норадреналина (СИОЗН).

Основной мишень — пресинаптический норадреналиновый транспортёр (NET) в нейронах головного мозга.

Механизм:

  • Блокируя NET, препарат повышает концентрацию норадреналина в синаптической щели.
  • Усиленная норадренергическая передача нормализует работу нейронных сетей префронтальной коры, ответственных за внимание, планирование и контроль импульсов.

Дополнительные эффекты: слабое влияние на дофаминовые рецепторы префронтальной коры (возрастает уровень дофамина в этой области), что способствует улучшению мотивации и эмоциональной регуляции.

Положительные эффекты лечения

  • Пациенты отмечают более устойчивое фокусирование на задачах, снижение отвлекаемости.
  • Наблюдается более спокойное поведение, продуманность действий.
  • Улучшение успеваемости в школе и эффективности на рабочем месте.
  • Укрепляются навыки общения, уменьшается число конфликтных ситуаций.

Обзор клинических исследований и рекомендации

В многоцентровом двойном слепом исследовании более 500 детей с СДВГ терапия атомоксетином приводила к статистически значимому снижению шкалы ADHD-RS на 30–40 % к 8-й неделе по сравнению с плацебо (p < 0,01).

В исследованиях на взрослых с СДВГ подтверждён длительный эффект: через год терапии стабильное снижение основных симптомов и улучшение качества жизни.

В отличие от метилфенидата и амфетаминов, атомоксетин не вызывает привыкания и менее выражен «эффект отмены».

Рекомендации международных ассоциаций:

  • Американская академия педиатрии (AAP): атомоксетин рекомендуется в качестве одного из средств первой линии для детей старше 6 лет, особенно при наличии сопутствующей тревожности или риска зависимости.
  • Национальный институт здоровья и клинического совершенства (NICE, Великобритания): включают атомоксетин в протоколы лечения СДВГ у подростков и взрослых, особенно при неэффективности стимуляторов. 

При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ)

Атомоксетин — селективный ингибитор обратного захвата норадреналина, применяемый преимущественно для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей ≥ 6 лет, подростков и взрослых. Препарат не относится к психостимуляторам, не вызывает привыкания и контролируется как рецептурное средство.

Состав и форма выпуска

Активное вещество: атомоксетина гидрохлорид.

Эксципиенты: комбинированный обработанный кукурузный крахмал (смесь кукурузного крахмала и прежелатинизированного крахмала), динатрийгликолят крахмала (тип А), диметикон 350 cs.

Фармацевтическая форма: твёрдые желатиновые капсулы, непрозрачные, белые/голубоватые; содержимое — белый порошок.

Фармакологические свойства

Атомоксетин избирательно блокирует пресинаптический переносчик норадреналина (NET), тем самым повышая концентрацию нейромедиатора в префронтальной коре. В отличие от стимуляторов, препарат почти не влияет на дофаминовый обмен в полосатом теле, поэтому риск эйфории, злоупотребления и зависимости крайне низок. 

Улучшение внимания, снижения импульсивности и гиперактивности обычно проявляется через 1–4 недели от начала терапии.

Фармакокинетика

ПоказательЗначение/особенности
АбсорбцияБыстро всасывается; Cmaxчерез 1–2 ч, биодоступность ≈ 63 % (быстрые метаболизаторы)
РаспределениеVd ≈ 0,9 л/кг; связь с белками 98 %
МетаболизмПечень, преимущественно CYP2D6; образуется 4-окси-атомоксетин (активный)
T1/25 ч (обычно) / до 24 ч у «медленных» CYP2D6-метаболизаторов
Выведение80 % — моча (главным образом в виде метаболитов), 17 % — кал

Показания к применению

  • Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей ≥ 6 лет и взрослых (в составе комплексной терапии).

Противопоказания

  • Тяжёлые сердечно-сосудистые заболевания (выраженная тахиаритмия, неконтролируемая гипертония, обструктивная кардиомиопатия).
  • Феохромоцитома или её подозрение.
  • Закрытоугольная глаукома.
  • Одновременный приём ингибиторов МАО и 14 дней после их отмены.
  • Детский возраст < 6 лет (безопасность не установлена).

Побочные эффекты

СистемаЧастые ≥ 1/10Нечастые 1/100–1/1000Редкие / очень редкие
Нервнаябессонница, головная боль, сонливостьтревожность, треморсуицидальные мысли, судороги
Сердечно-сосудистаяучащённое сердцебиение, умеренное ↑АДортостатическая гипотензияудлинение QTc (при предрасположенности)
ЖКТснижение аппетита, боли в животе, тошнотазапор, рвотатяжёлое поражение печени (очень редко)
Прочеесухость во рту, утомляемость, задержка роста (у детей)приливы, кожная сыпьанафилаксия

Медикаментозные взаимодействия

  • Ингибиторы CYP2D6 (флуоксетин, пароксетин, хинидин, бупропион) — ↑ концентрации атомоксетина; может понадобиться 50 % снижение дозы.
  • Антигипертензивные средства — возможна аддитивная гипотензия.
  • Препараты, удлиняющие QT (антиаритмики IA, III, антигистаминные, макролиды) — риск аритмий.

Алкоголь — не потенцирует эйфорию, однако может усиливать сонливость и когнитивные нарушения; желательно воздерживаться или строго ограничить потребление.

Рекомендации по применению и дозировка

КатегорияНачальная дозаТитрацияПоддерживающая дозаМакс. доза
Дети ≥ 6 лет, < 70 кг0,5 мг/кг 1 р/сутчерез ≥ 7 дней → 1,2 мг/кг/сут1,0–1,2 мг/кг/сут1,4 мг/кг/сут или 100 мг (что меньше)
Подростки / взрослые ≥ 70 кг40 мг/сутчерез 7–14 дней → 80 мг/сут80 мг/сут (1 или 2 приёма)100 мг/сут

Передозировка

Симптомы: рвота, сонливость, сухость во рту, тахикардия, гипертония или гипотензия, агитация, редко судороги.

Действия: промывание желудка при недавнем приёме, активированный уголь, мониторинг ЭКГ, АД и симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Условия отпуска

По рецепту врача (Rx).

Правила хранения

При температуре ≤ 25 °C в оригинальной упаковке, защищённой от влаги и прямого света.

Применение в период беременности и лактации

Категория риска FDA — С. Данные о безопасности у беременных ограничены; назначают только при превалировании пользы. 

Состав переходит в грудное молоко (показано у крыс); на время терапии грудное вскармливание следует прекратить.

Влияние на способность водить автомобиль и работать с механизмами

Медпрепарат может вызывать головокружение, сонливость или нарушение концентрации. До выяснения индивидуальной реакции следует воздержаться от потенциально опасных занятий.

Особые указания

Измерение ЧСС/АД необходимо каждые 3 мес., контроль роста/веса у детей — каждые 6 мес.; при появлении желтухи — неотложно прекратить приём и проверить печёночные ферменты.

В начале и в ходе лечения оценивать настроение, тревогу, суицидальный риск.

Перед началом терапии рекомендована базовая кардиологическая оценка у пациентов с факторами риска.

Кофеин и энергетики могут потенцировать тахикардию — ограничьте их употребление.

Добавьте свой отзыв о препарате

Нам важно Ваше мнение! Пожалуйста - поделитесь впечатлениями о нашей работе!

Можно добавить отзыв анонимно, или от своего имени, пройдя авторизацию через сервисы представленные ниже:


Ваша оценка препарату
Доставка по городам:
Москва Москва: ближние регионы Москва: дальние регионы Санкт-Петербург Анапа Артем Батайск Белгород Владивосток Владимир Волгоград Волжский Воронеж Екатеринбург Иваново Ижевск Иркутск Казань Кемерово Киров Кострома Краснодар Красноярск Крымск Курган Курск Липецк Махачкала Набережные Челны Нижний Новгород Новокузнецк Новороссийск Новосибирск Новочеркасск Омск Орел Оренбург Пенза Пермь Ростов на Дону Рязань Самара Саратов Севастополь Симферополь Смоленск Сочи Ставрополь Стерлитамак Сургут Таганрог Тверь Тольятти Тула Тюмень Улан-Удэ Ульяновск Уфа Хабаровск Челябинск Шахты Энгельс Якутск Ярославль Другие регионы РФ
Сделать заказ и получить консультацию можно по телефону: 8 (495) 120-28-79
Адрес: 119530, Москва, Очаковское ш., 34
Напишите нам, мы онлайн!