Форсига 10мг таб. №28

Состав

Главный функциональный элемент - дапаглифлозин пропандиола моногидрат.

Другие ингредиенты представлены в виде: микрокристаллической целлюлозы, безводной лактозы, кросповидона, диоксида кремния, стеарата магния.

Покрытие таблеток произведено из: поливинилового спирта, диоксида титана, макрогола 3350, талька, оксида железа желтого.

Форма выпуска

Выпуск медикамента осуществляется в таблетках, которые помещены в упаковки по 28 штук.

Фармакодинамика препарата

Активный ингредиент дапаглифлозин блокирует действие белка, называемого натрий-глюкозным котранспортером 2 (SGLT2), в почках. Когда кровь фильтруется почками, SGLT2 предотвращает переход глюкозы из крови в мочу. Блокируя SGLT2, больше глюкозы выводится с мочой, а уровень сахара в крови снижается. Блокирование действия SGLT2 также поддерживает функцию сердца у пациентов с сердечной недостаточностью и функцию почек у пациентов с хроническим заболеванием почек. Кроме того, дапаглифлозин увеличивает выведение с мочой соли и воды.

Показания к применению

Сахарный диабет 2 типа (снижение чувствительности к инсулину).

Противопоказания

Аллергия на один из составляющих элементов является строгим ограничением для приема препарата.

Побочные действия

Иногда лечение медпрепаратом может сопровождаться гипогликемией, головокружением, кожной сыпью, патологически учащенным мочеиспусканием, нарушением жирового обмена, потерей веса, повышенным чувством жажды.

Медикаментозные взаимодействия

При применении Форсиги следует учитывать следующие взаимодействия.

• тиазидные, петлевые диуретики - препарат увеличивает диурез, тем самым повышая риск обезвоживания и артериальной гипертензии;
• инсулин, инсулинотропные средства - повышенный риск гипогликемии, поэтому может потребоваться снижение дозы.

Применение и дозы

Если иное не прописано врачом, медикамент нужно принимать по одной таблетке в сутки, без привязки ко времени приема пищи.

Передозировка

Данные отсутствуют.

Особые указания

Перед началом терапии медпрепаратом следует оценить факторы риска диабетического кетоацидоза. Уровень кетонов в крови должен быть нормальным и регулярно контролироваться пациентом и врачом, особенно в течение первой или двух недель. Пациенты должны пройти специальную подготовку по рискам, симптомам и лечению кетоацидоза.

Применение у беременных и лактирующих женщин

На прописывают.

Вождение автотранспорта и управление механизмами

Не влияет.

Условия продажи

По наличию рецептуры.

Рекомендации по хранению

Таблетки следует хранить в недоступном для детей месте, если температура не превышает 25°С. Препарат также следует хранить вдали от прямых солнечных лучей.