Зербаксакомбинированный антибиотик, который сочетает в себе надёжность доказанной клинической эффективности с высоким профилем безопасности, что делает его ценным инструментом в борьбе с тяжёлыми, часто резистентными бактериальными инфекциями.
Медпрепарат предназначен для терапии острых и тяжёлых инфекций дыхательных путей, мочевыводящего тракта и сложных внутрибрюшных инфекций, когда возбудителями являются грамотрицательные бактерии, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы. Особенно актуально его применение при пневмониях у госпитализированных пациентов, осложнённых инфекциях при катетеризации, а также при перитонитах и абсцессах, резистентных к стандартным β-лактамным антибиотикам.
Как применять
Содержимое флакона (1 500 мг порошка) разводят стерильным раствором хлорида натрия 0,9 % или раствором глюкозы 5 % в объёме 5–10 мл для получения концентрата.Концентрат далее разбавляют в 50–100 мл совместимого инфузионного раствора.
Взрослым и детям старше 12 лет и весом ≥50 кг обычно назначают по 1,5 г (1 000 мг цефтолоана + 500 мг тазобаκтама) каждые 8 часов.
Инфузия проводится в течение не менее 1 часа.
Продолжительность терапии зависит от тяжести инфекции и клинической динамики; обычно курс составляет от 7 до 14 дней.
При осложнённых внутрибрюшных инфекциях и пневмониях продолжительность может быть скорректирована в сторону увеличения.
Влияние на организм
Цефтолоан принадлежит к группе цефалоспоринов нового поколения. Он нарушает синтез клеточной стенки бактерий путём ингибирования пенициллин-связывающих белков (ПСБ), что приводит к нарушению целостности оболочки и гибели микроорганизмов.
Тазобаκтам — ингибитор β-лактамаз, ферментов, которые бактерии вырабатывают для инактивации β-лактамных антибиотиков. Он защищает цефтолоан от разрушения, расширяя спектр действия препарата на штаммы, продуцирующие различные типы β-лактамаз.
Положительные эффекты лечения
- Высокая антимикробная активность против широкого спектра грамотрицательных патогенов, включая Pseudomonas aeruginosa и Enterobacterales, устойчивых к другим цефалоспоринам.
- Снижение бактериальной нагрузки уже в первые 48–72 часа после начала инфузий.
- Уменьшение воспалительных проявлений, таких как лихорадка и лейкоцитоз, что ускоряет клиническое выздоровление.
- Хорошая переносимость, низкий риск нефро- и гепатотоксичности при соблюдении стандартного режима дозирования.
Обзор клинических исследований и рекомендации
Клинические испытания фазы II/III продемонстрировали статистически значимое превосходство Зербакса над сравнительным стандартом терапии (пимепем/тазобаκтам) в лечении госпитальных и вентилятор-ассоциированных пневмоний по показателю бактериологической эрадикации и клинической эффективности.
Рандомизированные исследования в популяции пациентов с осложнёнными инфекциями мочевыводящих путей показали, что строжайший режим трёхкратного введения препарата каждые 8 часов снижает частоту рецидивов и новых инфекций в течение 30 дней после окончания терапии.
Рекомендации ведущих европейских и американских ассоциаций по инфекционным заболеваниям включают Зербакса в качестве средства выбора при инфекциях, вызванных P. aeruginosa с подтверждённой или подозреваемой устойчивостью к стандартным антибиотикам.
При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: инфекции мочевыводящих путей, пиелонефрит, цистит, уретрит, внутрибольничные инфекции брюшной полости, внутрибольничная пневмония, пневмония, связанная с искусственной вентиляцией легких
Нам важно Ваше мнение! Пожалуйста - поделитесь впечатлениями о нашей работе!
Можно добавить отзыв анонимно, или от своего имени, пройдя авторизацию через сервисы представленные ниже: