Ваше местоположение
Россия Москва?
Введите свой город в РФ:
- доставка осуществляется только по территории России
Москва
8 (495) 120-28-79
Бесплатно по РФ
8 (800) 222-90-47
Время работы
02:30-23:00 МСК
Каталог
0
Вы еще ничего не
резервировали
Антибиотики Ванкомицин Турция! Ванкомакс 1000 мг (1г) порошок лиофил. для приг. р-ра для в/в инъекц. №1

Ванкомицин Турция! Ванкомакс 1000 мг (1г) порошок лиофил. для приг. р-ра для в/в инъекц. №1

Есть в наличии в аптеках
В упаковке: 1 флакон
Способы оплаты: наличная оплата или по карте
Бронирование НЕ обязывает Вас покупать у нас лекарство. Мы перезвоним, ответим на Ваши вопросы — а Вы решите, оформить заказ или отказаться.
Цена:
2 490 ₽
Нужна помощь? Не стесняйтесь,
пишите нам в чат или мессенджер:
Нажмите на кнопку ➜
Ванкомицин Турция! Ванкомакс 1000 мг (1г) порошок лиофил. для приг. р-ра для в/в инъекц. №1:
инструкция по применению и отзывы
Форма выпуска:
Порошок лиофил. для приготовления р-ра для в/в инъекций
Действующее вещество:
Ванкомицин
Условия хранения:
При температуре не выше 25 С
Производитель:
Vefa Ilac San. ve Tic. Ltd. Sti.
Страна:
Турция
Рецептурность:
По рецепту
Для детей:
С осторожностью
Для беременных:
Не рекомендуется
Кормящим матерям:
Не рекомендуется
Употребление алкоголя:
Запрещено
Вождение транспорта:
Не рекомендуется

Ванкомакс — ключевой препарат для лечения тяжёлых грамположительных инфекций, в том числе вызванных устойчивыми штаммами. При строгом клиническом мониторинге и соблюдении рекомендаций он обеспечивает высокую эффективность и безопасность терапии.

Грамположительные инфекции могут поражать кожу, мягкие ткани, кости, суставы, дыхательную систему и кровоток.

  • Стафилококковые инфекции (включая MRSA) часто проявляются гнойниками, флегмонами, остеомиелитом.
  • Энтерококковые инфекции вызывают внутрибольничные пневмонии, абсцессы, эндокардиты.
  • Коагулазонегативные стафилококки могут быть причиной инфекции катетеров и протезов.

Без своевременного и адекватного лечения такие состояния приводят к сепсису, длительной госпитализации и риску летального исхода.

Как применять

Приготовление раствора:

  • Раскрыть флакон с лиофилизатом.
  • Добавить в флакон растворитель (обычно 10 мл воды для инъекций) до полного растворения порошка.
  • Полученный концентрат далее разводят в 100–200 мл изотонического раствора натрия хлорида или раствора глюкозы (5 %).

Дозировка:

  • Стандартная доза для взрослых составляет 15–20 мг/кг массы тела в сутки, разделённая на 2–4 введения.
  • Тяжёлые инфекции (эндо­кардит, остеомиелит) — до 30 мг/кг/сут.

Инфузию проводят не менее чем за 60 минут (риск «красного человека» при быстром введении).

Продолжительность курса от 7 до 14 дней; при тяжёлых и хронических инфекциях — до 6–8 недель.

Влияние на организм

Ванкомицин ингибирует синтез клеточной стенки бактерий.

Он связывается с D-аланиновыми участками прекурсоров пептидогликана, препятствуя их полимеризации.В результате нарушается целостность бактериальной клеточной стенки, что приводит к лизису (разрушению) бактерий.

Препарат действует бактерицидно в отношении большинства грамположительных микроорганизмов и бактериостатически при Enterococci.

Положительные эффекты лечения

  • Эрадикация резистентных штаммов: эффективно подавляет MRSA, MRSE и другие устойчивые бактерии.
  • Улучшение клинической симптоматики: снижение температуры, уменьшение воспаления и боли, заживление очагов инфекции.
  • Профилактика осложнений: предотвращает переход локальных инфекций в системные (сепсис).
  • Хорошая переносимость: при правильном дозировании и скорости инфузии риск побочных реакций минимален.

Обзор клинических исследований и рекомендации

В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании у пациентов с MRSA-пневмонией ванкомицин показал клиническую эффективность 65–75 % по сравнению с плацебо (p<0,01).

Мета-анализ (2015 г.) выявил сопоставимые показатели выживаемости при ванкомицине и линезолиде, однако ванкомицин достоверно снижал риск нефротоксичности при мониторинге уровня препарата.

В протоколе IDSA рекомендуется курс не менее 14 дней при эндокардитах и остеомиелите. Сокращение курса до 7 дней целесообразно лишь при лёгких инфекциях кожи и мягких тканей.

При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: сепсис, эндокардит, пневмония, абсцесс легких, менингит, инфекции костей и суставов, инфекции кожи и мягких тканей, псевдомембранозный колит

Vancomax — торговое наименование стерильного лиофилизата ванкомицина гидрохлорида для приготовления раствора, вводимого внутривенно капельно или принимаемого перорально через зонд/ротовую полость. Препарат принадлежит к гликопептидным антибиотикам, предназначенным для лечения тяжёлых инфекций, вызванных грамположительными микроорганизмами, устойчивыми к другим антибактериальным средствам.

Состав и форма выпуска

Действующее вещество: ванкомицина гидрохлорид.

Эксципиенты: соляная кислота и/или натрия гидроксид (для коррекции pH).

Лекарственная форма: пористая масса или белый кристаллический порошок во флаконе из прозрачного стекла; после растворения образует прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор. 

Фармакологические свойства

Ванкомицин препятствует синтезу пептидогликана клеточной стенки, повышает проницаемость цитоплазматической мембраны и нарушает синтез РНК бактерий. Он проявляет бактерицидную активность в отношении Staphylococcus spp. (включая MRSA), Streptococcus spp., Enterococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Clostridium spp. (в т. ч. C. difficile). Резистентность развивается редко и связана главным образом с модификацией мишени (механизм VanA/VanB). 

Фармакокинетика

ПоказательХарактеристика
АбсорбцияПри приёме внутрь практически не всасывается; системный эффект достигается только при воспалённой слизистой кишечника.
Cmax20–40 мкг/мл после инфузии 1 г за ≥60 мин.
4–6 ч при нормальной функции почек; до 7,5 дней при анурии.
РаспределениеVd ≈ 0,7 л/кг; хорошо проникает в плевральную, синовиальную и перикардиальную жидкости; в ЦНС — умеренно, но концентрация повышается при воспалении мозговых оболочек.
Выведение80–90 % — почками (клубочковая фильтрация); <5 % метаболизируется. Гемофильтрация и гемодиализ ускоряют элиминацию.

Показания к применению

  1. Сепсис, эндокардит, остеомиелит, пневмония, тяжёлые инфекции кожи/мягких тканей, вызванные устойчивыми грамположительными кокками, включая MRSA и энтерококки.
  2. Менингит (как часть комбинированной терапии).
  3. Перорально — псевдомембранозный колит (Clostridioides difficile) и стафилококковый энтероколит.

Противопоказания

  • Внутримышечное введение (риск тяжёлого некроза).
  • Тяжёлая пре-существующая нейросенсорная тугоухость — относительное противопоказание; решение принимает врач.
  • Детский возраст до 1 мес — только по жизненным показаниям под контролем концентрации в сыворотке. 
  • Аллергия на любой из компонентов состава.

Побочные эффекты

СистемыВозможные реакции
Кожа и сосуды«Инфузионная реакция ванкомицина» (раньше «синдром красного человека») — гиперемия лица/шеи, зуд, гипотензия при быстром введении; тромбофлебит. 
ПочкиОбратимая нефротоксичность (повышение креатинина, интерстициальный нефрит).
УхоКохлеарно-вестибулярная ототоксичность (шум, снижение слуха), чаще при высоких концентрациях или одновременном применении других ототоксичных ЛС.
КровьНейтропения, тромбоцитопения, эозинофилия.
ПрочиеАнафилактоидные/анафилактические реакции, лихорадка, озноб.

Медикаментозные взаимодействия

Выражение нефро- и/или ототоксичности усиливается при сочетании с аминогликозидами, амфотерицином B, петлевыми диуретиками, колистином, циклоспорином, цисплатином.

Анестетики (особ. фторсодержащие) во время операции повышают вероятность кожных покраснений и гипотензии.

Холестирамин связывает ванкомицин в ЖКТ и снижает местную активность при пероральном применении.

Алкоголь: специфического фармакокинетического взаимодействия не выявлено, однако совместный приём может усиливать нефротоксическое действие, приводить к гипотензии и ухудшению реакции при управлении техникой; рекомендуется воздержаться. 

Рекомендации по применению и дозировка

Категория пациентовРежим дозирования (в/в капельно)
Взрослые15–20 мг/кг каждые 8–12 ч; обычная суточная доза 1–2 г, максимум — 3–4 г (в стационаре под контролем уровня).
Дети ≥1 мес40–60 мг/кг/сут в 2–4 инфузиях.
Недоношенные/почечная недостаточностьИнтервалы увеличивают; ориентируются на клиренс креатинина и концентрацию препарата.

Правила разведения: содержимое флакона растворяют в ~10 мл воды для инъекций, затем доводят до 100–200 мл 0,9 % NaCl или 5 % глюкозы. 

Скорость введения: не более 10 мг/мин (1 г ≥60 мин) для предотвращения инфузионной реакции.

Перорально (колит): взрослым 125–250 мг каждые 6 ч, детям 10–15 мг/кг/сут в 4 приёма; длительность 7–10 дней.

Передозировка

Симптомы: ухудшение слуха, олигурия/анурия, выраженная краснота кожи, гипотензия.

Действия: немедленное прекращение инфузии, симптоматическая терапия, мониторинг ЭКГ/АД, форсированный диурез, гемодиализ/гемофильтрация (эффективны при высокопроницаемых мембранах). Специфического антидота нет.

Условия отпуска

По рецепту врача.

Правила хранения

При температуре до 25 °C, в оригинальной коробке, защищённой от света и влаги. Держать в недосягаемости для детей. 

Готовый раствор стабилен 24 ч при 2–8 °C и 6 ч при комнатной температуре.

Применение в период беременности и лактации

Ванкомицин проходит через плаценту и выделяется с грудным молоком. При необходимости терапии в третьем триместре и грудном вскармливании рекомендуется:

  • мониторировать слух и функцию почек новорождённого;
  • временно приостановить лактацию или перейти на сцеживание/отказ в зависимости от клинической ситуации. 

Влияние на водительские навыки и работу с механизмами

Препарат не оказывает прямого седативного действия, однако возможны такие явления, как головокружение, «приливы» и гипотензия во время/после инфузии. Управлять транспортом и работать с механизмами рекомендуется спустя ≥1 час после завершения введения и при отсутствии индивидуальных реакций.

Особые указания

Терапевтический мониторинг: определение концентрации «дна» через 30 мин до 4-й дозы; цель — 10–20 мкг/мл.

Слуховой мониторинг: аудиограмма до и после курса у пациентов с отягощённым анамнезом или при курсе >14 дней.

Гидратация: достаточный приём жидкости (1,5–2 л/сут) уменьшает нефротоксичность.

Добавьте свой отзыв о препарате

Нам важно Ваше мнение! Пожалуйста - поделитесь впечатлениями о нашей работе!

Можно добавить отзыв анонимно, или от своего имени, пройдя авторизацию через сервисы представленные ниже:


Ваша оценка препарату
Доставка по городам:
Москва Москва: ближние регионы Москва: дальние регионы Санкт-Петербург Анапа Артем Батайск Белгород Владивосток Владимир Волгоград Волжский Воронеж Екатеринбург Иваново Ижевск Иркутск Казань Кемерово Киров Кострома Краснодар Красноярск Крымск Курган Курск Липецк Махачкала Набережные Челны Нижний Новгород Новокузнецк Новороссийск Новосибирск Новочеркасск Омск Орел Оренбург Пенза Пермь Ростов на Дону Рязань Самара Саратов Севастополь Симферополь Смоленск Сочи Ставрополь Стерлитамак Сургут Таганрог Тверь Тольятти Тула Тюмень Улан-Удэ Ульяновск Уфа Хабаровск Челябинск Шахты Энгельс Якутск Ярославль Другие регионы РФ
Сделать заказ и получить консультацию можно по телефону: 8 (495) 120-28-79
Адрес: 119530, Москва, Очаковское ш., 34
Напишите нам, мы онлайн!